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┅公升啲眼淚
轩轩 发表于 2007-12-01 16:30:48
看完<一公升的眼泪>.我的心久久不能平静,对于这样一个真实存在的人,我不能把他当成普通的日剧那样看待,因为我知道她确实存在,她也确实离开了,她的精神却影响至今------29年了,不容易啊!亚也小姐是个了不起的人,我找不到合适的词语来形容我现在的心情,很复杂,很压抑,很难从剧情中抽离,反复听着主题曲<ONLY HUMAN>,想象着一公升眼泪到底有多少眼泪,看着亚也小姐真人的照片,更是感慨万千,肃然起敬!
之前只是听说这部日剧很感人,我是看到第6集开始哭的,之后的每一集几乎都会让我落泪,结束了,亚也还是走了,眼泪已经泛滥,我知道我需要很久来平复现在的心情,可还是忍不住在百度上搜索"脊髓性小脑变性症",这种病症几乎是无药可救的,14岁的亚也却是如此的不幸,我看了许多关于一公升的眼泪的网页与贴吧,原来一个人即使不能走路不能说话,他依然可以帮助到别人,这就是一个人生存的意义吗?而我生存的意义又是什么?如果我是亚也我会有那样的勇气,我会那么坚强吗?她是那么渴望恋爱,渴望结婚!最后她在日记中写到"妈妈,我可以结婚吗?"真的很心痛,很揪心,尽管她只有25年的光阴,有些人活了一辈子都找不到自己的价值,可是她做到了,从心里佩服这个了不起的女孩!
以下来自百度贴吧:
木藤亚也(1962～1988年)15岁患上不治之症“脊髓小脑变性症”，身体机能逐渐开始衰退，到18岁家人才在万不得已的情况下告诉她真相。亚也24岁的时候，即去世前一年，她母亲整理的亚也的日记本《一公升眼泪》正式出书成册。
“脊髓小脑变性症“是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。
之前只是听说这部日剧很感人,我是看到第6集开始哭的,之后的每一集几乎都会让我落泪,结束了,亚也还是走了,眼泪已经泛滥,我知道我需要很久来平复现在的心情,可还是忍不住在百度上搜索"脊髓性小脑变性症",这种病症几乎是无药可救的,14岁的亚也却是如此的不幸,我看了许多关于一公升的眼泪的网页与贴吧,原来一个人即使不能走路不能说话,他依然可以帮助到别人,这就是一个人生存的意义吗?而我生存的意义又是什么?如果我是亚也我会有那样的勇气,我会那么坚强吗?她是那么渴望恋爱,渴望结婚!最后她在日记中写到"妈妈,我可以结婚吗?"真的很心痛,很揪心,尽管她只有25年的光阴,有些人活了一辈子都找不到自己的价值,可是她做到了,从心里佩服这个了不起的女孩!
以下来自百度贴吧:
木藤亚也(1962～1988年)15岁患上不治之症“脊髓小脑变性症”，身体机能逐渐开始衰退，到18岁家人才在万不得已的情况下告诉她真相。亚也24岁的时候，即去世前一年，她母亲整理的亚也的日记本《一公升眼泪》正式出书成册。
“脊髓小脑变性症“是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。
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